詳細(xì)介紹
1、證書(shū):需具有CFDA認(rèn)證,可以用于臨床的應(yīng)用
2、可開(kāi)展全基因組測(cè)序、全外顯子測(cè)序、表觀基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、宏基因組測(cè)序、單細(xì)胞測(cè)序等科研應(yīng)用,可開(kāi)展胎兒染色體異常無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、胚胎植入前染色體異常檢測(cè)、單基因遺傳病基因檢測(cè)、遺傳性腫瘤基因檢測(cè)、遺傳性乳腺癌基因檢測(cè)、肺癌個(gè)體化診療基因檢測(cè)、未知病原微生物基因檢測(cè)等臨床應(yīng)用
3、測(cè)序儀及試劑、芯片全部為國(guó)產(chǎn)
4、測(cè)序儀界面:觸摸屏控制,中英文界面,≥19.5寸
5、測(cè)序儀控制軟件:可實(shí)現(xiàn)中英文雙語(yǔ)控制系統(tǒng)切換
6、光學(xué)系統(tǒng):能識(shí)別的間距≤800納米
7、測(cè)序芯片可常溫儲(chǔ)存及使用,無(wú)需液態(tài)介質(zhì)儲(chǔ)存及使用
8、測(cè)序核心技術(shù):聯(lián)合探針錨定聚合技術(shù)和DNA納米球測(cè)序技術(shù)
9、通量:單次運(yùn)行MAX可產(chǎn)出≥1080G堿基的序列信息
10、序列數(shù)目:單張芯片單次運(yùn)行MAX可生成≥1800M reads,雙芯片模式單次運(yùn)行生成≥3600M reads
11、光學(xué)系統(tǒng):有四通道光路識(shí)別
12、平臺(tái):配置雙芯片平臺(tái),且可搭配選擇2種規(guī)格測(cè)序芯片
13、序列讀長(zhǎng):SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 bp可選
14、樣本標(biāo)簽序列≥9個(gè)堿基(bp),可提高樣本識(shí)別的精確度
15、可連續(xù)讀取12個(gè)以上(如AAAAAAAAA)單個(gè)重復(fù)堿基序列信息
16、芯片:本機(jī)單次可同時(shí)運(yùn)行≥2張芯片,可靈活進(jìn)行外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)等其他應(yīng)用
17、芯片:單張芯片有4個(gè)獨(dú)立的流道(lane),至少可同時(shí)運(yùn)行≥4種不同的檢測(cè)樣本(文庫(kù))
18、芯片:采用規(guī)則陣列技術(shù),具有密度大,避免熒光信號(hào)交叉影響
19、測(cè)序應(yīng)用:兩張芯片可由不同程序控制,同時(shí)可獨(dú)立運(yùn)行≥8種測(cè)序應(yīng)用
20、運(yùn)行時(shí)間:從文庫(kù)加載到測(cè)序完成Fastest周期可達(dá)12小時(shí)內(nèi)
21、外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)項(xiàng)目采血量≤5mL
22、外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)項(xiàng)目所需血漿的起始量≤200uL
23、測(cè)序過(guò)程中無(wú)需PCR環(huán)節(jié)
24、準(zhǔn)確率:數(shù)據(jù)質(zhì)量:使用標(biāo)準(zhǔn)文庫(kù)PE100 ≥85%,PE150 ≥80% 數(shù)據(jù)高于Q30
25、檢測(cè)模式:可提供一鍵測(cè)序模式
26、信息分析:自動(dòng)本地化完成信息分析,分析結(jié)束后直接輸出檢測(cè)報(bào)告
27、信息分析:測(cè)序的同時(shí)能進(jìn)行初步數(shù)據(jù)分析,并產(chǎn)生有質(zhì)量打分的堿基序列
28、加載系統(tǒng):測(cè)序儀能滿(mǎn)足自帶或選配外置樣本加載系統(tǒng)的功能,實(shí)現(xiàn)芯片制備及芯片上不同lane可以加載不同樣本
其他詳細(xì)型號(hào)及信息見(jiàn)官網(wǎng):https://www.mgitech.cn/products/
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