詳細介紹
| 裝備儀器：
包括流式細胞分析系統(tǒng)、循環(huán)腫瘤細胞檢測系統(tǒng)一系列設備。
| 工作任務：
1. 急性髓系白血病免疫分型(檢測至少包括25個以上抗體)，輔助AML診斷、分型、預后判斷以及治療方案的制定;
2. 急性B系白血病免疫分型(檢測至少包括25個以上抗體)，輔助B-ALL診斷、分型、預后判斷以及治療方案的制定;
3. 急性T系白血病免疫分型(檢測至少包括25個以上抗體)，輔助T-ALL診斷、分型、預后判斷以及治療方案的制定;
4. 急性T系白血病免疫分型(檢測至少包括25個以上抗體)，輔助MM診斷、分型、預后判斷以及治療方案的制定;
5. 髓系白血病微小殘留病檢測(使用8色或者10色方案，評估AML療效及預后，有利于預測白血病早期復發(fā);
6. B系白血病微小殘留病檢測(使用8色或者10色方案), 評估B-ALL療效及預后，有利于預測白血病早期復發(fā);
7. T系白血病微小殘留病檢測(使用8色或者10色方案),評估T-ALL療效及預后，有利于預測白血病早期復發(fā)的制定;
8.多發(fā)性骨髓瘤微小殘留病檢測(使用8色或者10色方案),評估MM療效及預后，有利于預測白血病早期復發(fā)的制定;
9. 淋巴瘤微小殘留(使用8色或者10色方案)：適合NHL，不適合霍奇金淋巴瘤;適用于B\T\NK系,輔助淋巴瘤診斷、分型、預后判斷以及治療方案的制定;
10. 淋巴瘤免疫分型(檢測至少包括25個以上抗體，適合非霍奇金淋巴瘤等),評估淋巴瘤療效及預后，有利于預測淋巴瘤早期復發(fā)的制定;1.白血病免疫分型
11.檢查癌前病變和協(xié)助腫瘤早期診斷
發(fā)現(xiàn)癌前病變，對其進行阻斷治療，是腫瘤防治工作的重要環(huán)節(jié); 癌前病變與癌的發(fā)生的關系密切,人體正常組織發(fā)生癌變，常經(jīng)過一個由量變到質變的漫長過程，而癌前細胞即處于量變過程中向癌細胞轉化階段。正常體細胞均有較恒定的DNA二倍體含量(除肝、心肌和男性生殖細胞外);當細胞癌變及具有惡性潛能的癌前病變，可伴隨細胞DNA含量的異常改變, FCM可精確定量DNA含量，對癌前病變的性質及發(fā)展趨勢作出估價，有助于癌變的早期診斷。
12. FCM用于腫瘤細胞學診斷
診斷標準：
?、侔l(fā)現(xiàn)DNA非整倍體細胞峰診為陽性。
②如無明顯的非整倍體細胞峰，但有一個突出的四倍體細胞峰和大于15%的超二倍體細胞(S期細胞)，伴有G0/1峰的CV值大于9%，診為陽性。
③無明顯非整倍體細胞峰，但G0/1峰CV值增大，超二倍體細胞大于10-15%，一個突出的四倍體峰位，診可疑癌。
13.流式DNA異倍體診斷交界性腫瘤
交界性腫瘤特點生物學特性介于良、惡之間，組織學標準很難得到統(tǒng)一。 FCM分析依據(jù)良性腫瘤大多具有二倍體細胞的DNA含量;DNA異倍體是惡性腫瘤的一個標識;如果良性腫瘤出現(xiàn)異倍體，這個腫瘤已具有惡性或具有潛在的惡變的可能;交界瘤出現(xiàn)DNA異倍體，已具有惡性腫瘤特征; 流式分析DNA異倍體，對交界瘤的診斷是一個補充，為臨床治療提供可靠的依據(jù)。
14 .采用FCM DNA分級指數(shù)評價預后
DNA倍體與腫瘤的惡性程度及其生物學行為的判斷具有密切相關性;高分級的惡性腫瘤DNA倍體都是高異倍體或多倍體，且預后差;大部分二倍體腫瘤有一個較好的預后。腫瘤組織學分級與DNA指數(shù)和DNA倍體明顯相關; 隨著分級的增高，DI值、DNA異倍體率也增高。
15.外周血循環(huán)腫瘤細胞(CTC)檢測
檢測意義
?、侬熜卸ǎ耗[瘤手術、放化療、靶向治療前后動態(tài)監(jiān)測外周血CTC數(shù)目變化，是判斷療效優(yōu)化指標。
?、谀[瘤復發(fā)轉移預測分析：研究表明腫瘤復發(fā)與轉移之前CTC明顯增加，檢測CTC變化預測復發(fā)轉移風險，及早采取治療降低復發(fā)轉移風險。
③腫瘤預后分析：CTC作為一種實時活檢，基于獲得連續(xù)樣本的便利性實時獲取腫瘤的生物學行為，可直接預測腫瘤患者的預后，也為制定科學合理治療方案提供科學依據(jù)。
?、蹸TCs應用于腫瘤治療的全程，可在全程提供治療相關的重要腫瘤信信息;
⑤聯(lián)合CTCs數(shù)量，CTM數(shù)量，CTCs型別的綜合判斷，才能夠更全面的反映腫瘤的實時信息，為個體化治療提供及時參考，真正實現(xiàn)精準醫(yī)學個體化治療。
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