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細胞遺傳學檢測

染色體攜帶著遺傳物質,了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。腫瘤染色體研究首先咋白血病中取得突破,40多年來腫瘤染色體研究的大量資料證明腫瘤的放生與染色體異常有關(特定的腫瘤有特定的染色體重排)。

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細胞遺傳學檢測

 

  染色體攜帶著遺傳物質,了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。腫瘤染色體研究首先咋白血病中取得突破,40多年來腫瘤染色體研究的大量資料證明腫瘤的放生與染色體異常有關(特定的腫瘤有特定的染色體重排)。細胞遺傳學檢測已成為腫瘤檢驗中發展最快的領域之一(20萬例/年美國)。細胞遺傳學在腫瘤研究中心占據重要地位(診型、預后評估、治療用藥、發病機制)。細胞遺傳學已經成為產前診斷和代謝性疾病診斷中的常規檢測項目。

 

  染色體顯帶:

 

  經空氣干燥的染色體滴片須作適合染色之后,才能置于顯微鏡下作核型分析。

 

  ① 染色體染色 用吉姆薩等與DNA具親和性質的染料,可使染色體著深色。這種染色法可用來檢查染色體的脆性部分,染色體斷裂綜合征及由射線引起的染色體損傷。② G顯帶 這是分析人體染色體疾病的常規方法。③ R顯帶 G顯帶的一個缺點是端粒區為淺染色,用R顯帶可以得到正好與G顯帶反轉的染色帶型。④ Q顯帶和DNPI顯帶 Q顯帶用喹吖因氮芥染色,染色體在紫外燈下顯示光暗不一的熒光帶型,其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑒別端著絲粒染色體的隨體區。⑤ C顯帶和反染顯帶 這兩種顯帶方法不太常用。⑥ 核仁組織區(NOR)銀染色等。

 

  流式核型分析:

 

  對于細胞懸液標本可采用流式細胞儀,做流式核型分析。流式核型分析能測量個別染色體的DNA含量。將染色體懸液作熒光染色,然后用一種光子擴增器測定每一條染色體由鐳射所激發出來的熒光強度。這種檢查可用來作性別鑒定、非整倍體的檢出和染色體大小異常的測定。

 

  原位雜交技術(FISH):

 

  作原位雜交的探針可用核素或熒光素標記。近年來熒光原位雜交技術的使用已漸普通。如用多色的熒光標記,可一次使用多個探針,檢查多個特定的DNA順序。如將多色之熒光原位雜交結合起來,在數碼熒光顯微鏡和成像處理系統的輔助下,可達到增強染色體分析的解析度和正確性。

 


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